Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) приступило к процессу постепенной экспертизы российской вакцины «Спутник V» для последующей регистрации. Об этом сообщают Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и само агентство.
Решение Комитета о начале процедуры последовательной экспертизы российской вакцины принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых. EMA проведет оценку соответствия вакцины «Спутник V» установленным в ЕС стандартам по эффективности, безопасности и качеству, отмечают в РФПИ.
