Connect with us

Что вы ищете?

  • MD
  • В МИРЕ

    EMA приступила к процессу экспертизы российской вакцины «Спутник V»

    Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) приступило к процессу постепенной экспертизы российской вакцины «Спутник V» для последующей регистрации

    фото: getty images
    Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) приступило к процессу постепенной экспертизы российской вакцины «Спутник V» для последующей регистрации. Об этом сообщают Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и само агентство.
    Решение Комитета о начале процедуры последовательной экспертизы российской вакцины принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых. EMA проведет оценку соответствия вакцины «Спутник V» установленным в ЕС стандартам по эффективности, безопасности и качеству, отмечают в РФПИ.

    В МИРЕ

    Сто крупнейших компаний мира по производству вооружений увеличили свои продажи в первый год пандемии коронавируса. Несмотря на напряженную ситуацию в мировой экономике, по данным...

    В МИРЕ

    Агентство ЕС по контролю за инфекционными заболеваниями предупредило, что штамм "омикрон" может стать доминирующим в Европе в течение нескольких месяцев, то есть, как минимум...

    В МИРЕ

    В связи с появлением нового штамма коронавируса "омикрон" в ЮАР резко выросла заболеваемость COVID-19, штамм может стать доминирующим в стране, сообщает в четверг The...

    В МИРЕ

    Власти Австрии продлили, как и ожидалось, до 11 декабря локдаун, введенный из-за роста заболеваемости коронавирусом COVID-19, сообщают европейские СМИ